Medicación

Inmunoglobulina antirrábica

Composición

La composición de la droga contiene inmunoglobulina antirrábicaasí como componentes adicionales de glicina glicocol como estabilizador, agua, cloruro de sodio. Antibióticos No contiene en la composición. Tampoco tiene anticuerpos contra el VIH, el virus de la hepatitis C, el HBsAg.

Formulario de liberación

La inmunoglobulina antirrábica se produce como inyección. Puede ser transparente o ligeramente opalescente. El líquido es incoloro o amarillo claro. El medicamento se envasa en frascos de 1, 2, 5 ml.

Acción farmacológica

Inmunoglobulina antirrábica - Esta es una solución de fracción de suero de gammaglobulina purificada concentrada. Se libera de la sangre mediante el método de extracción en frío con etanol. Además, la sustancia se somete a un proceso de ultrafiltración, se purifica e inactiva para garantizar la eliminación de los virus. Hay anticuerpos específicos en el medicamento que pueden neutralizar el virus. rabia.

Farmacocinética y farmacodinámica.

El nivel más alto de anticuerpos en la sangre se observa 2-3 días después de que el medicamento se administró al paciente por vía intramuscular. La vida media de los anticuerpos es de tres a cuatro semanas.

Indicaciones de uso

Una inmunoglobulina antirrábica se prescribe en combinación con una vacuna antirrábica para prevenir el desarrollo. hidrofobia en personas que han recibido picaduras múltiples o graves de pacientes con animales con rabia o aquellos animales que sospechan de la rabia.

Con múltiples picaduras repetidas de rabia o animales con sospecha de rabia, el medicamento no se administra si, después de la primera picadura, el paciente se sometió a un ciclo completo de terapia combinada contra la rabia. En este caso, solo es necesario recetar la vacuna contra la rabia.

Contraindicaciones

Dado el hecho de que esta herramienta se prescribe en presencia de signos vitales. No se determinan contraindicaciones para su uso. Personas conalta sensibilidad a los productos sanguíneos humanos, así como a las mujeres embarazadas, la inmunoglobulina debe administrarse solo en un hospital.

Efectos secundarios

En algunas personas, puede desarrollarse la primera vez después de recibir el medicamento (en los primeros días) hiperemiaaparece hinchazón. Quizás un aumento de la temperatura corporal a indicadores subfebriles.

Muy raramente se pueden desarrollar reacciones alérgicas expresadas: Edema de Quinckemanifestaciones urticaria, shock anafiláctico. Por lo tanto, después de la introducción del medicamento, una persona debe permanecer necesariamente bajo la supervisión de un especialista durante al menos treinta minutos.

Instrucciones de uso (Método y dosis)

Si una persona es lesionada por una mordedura de animal, la superficie de la herida debe tratarse de inmediato. Se recomienda lavar las heridas y tratarlas con alcohol o solución de yodo alcohol Si es necesario, la herida se trata quirúrgicamente.

A continuación, se debe utilizar una terapia específica. El vial que contiene la inmunoglobulina antirrábica, antes de la administración, debe verificarse cuidadosamente para verificar su integridad, para determinar si tiene la marca necesaria, si se conservan todas las propiedades físicas de la solución.

Las instrucciones para la inmunoglobulina antirrábica establecen que el medicamento se administra en estricto cumplimiento de todos los estándares asépticos y antisépticos. No es necesario realizar una prueba cutánea antes de administrar el medicamento. Es aconsejable introducir el medicamento lo antes posible después de recibir la herida, mientras que su dosis es de 20 UI por 1 kg de peso de un adulto o niño. El médico realiza un cálculo preciso de la dosis del medicamento inmediatamente antes de la administración.

La mayor parte de la dosis debe infiltrarse alrededor de la herida y profundamente en la herida. El resto del medicamento se administra por vía intramuscular.

Los adultos reciben una inyección en el glúteo mayor; para los niños, el medicamento se inyecta en el muslo anterolateral.

Si es necesario administrar el medicamento a niños, especialmente a aquellos con múltiples heridas, la inmunoglobulina antirrábica se puede diluir con una solución de cloruro de sodio al 0.9% en la medida que permita la infiltración completa de la herida. Es necesario administrar el medicamento a más tardar 7 días después de que la persona estuvo en contacto con un animal que sufre de rabia, o con una sospecha de esta enfermedad.

La terapia combinada debe llevarse a cabo para cumplir estrictamente con una serie de condiciones. Inicialmente, un paciente debe recibir una inmunoglobulina antirrábica, después de lo cual, después de 30 minutos, debe administrarse una vacuna antirrábica. Esta secuencia de administración de estos medicamentos debe observarse estrictamente. La administración de inmunoglobulina después de la vacuna contra la rabia no está permitida.

Dos de los fondos anteriores deben inyectarse en diferentes partes del cuerpo y usar jeringas diferentes.

En ningún caso debe exceder la dosis de inmunoglobulina, ya que si se excede la dosis, es posible la supresión parcial de la producción de anticuerpos.

Si el paciente necesita proporcionar prevención de emergencia tétanos, entonces puede llevarse a cabo solo después de que se introduce la inmunoglobulina antirrábica y se realiza la primera vacunación de la vacuna antirrábica.

Sobredosis

No hay datos sobre una sobredosis de la droga.

Interacción

Puede inyectarse una inmunoglobulina antirrábica al mismo tiempo que la profilaxis antitetánica de emergencia. Otros medicamentos pueden administrarse solo después de tres meses después del final de la terapia combinada contra la rabia.

Condiciones de venta

El medicamento está destinado solo a instituciones médicas.

Condiciones de almacenamiento

Es necesario conservar y transportar el producto, adhiriéndose a una temperatura de 2 ° a 8 ° C, debe proteger el medicamento de la luz, no debe congelarse. Mantener fuera del alcance de los niños.

Fecha de caducidad

La vida útil es de 2 años.

Instrucciones especiales

No puede ingresar la inmunoglobulina antirrábica por vía intravenosa.

Use la solución inmediatamente después de abrir el vial. La solución restante no se puede usar más tarde.

No administre el medicamento después de que se haya iniciado el curso de la administración. vacuna contra la rabia.

Si el paciente tiene hipersensibilidad para inmunoglobulinas y sueros heterólogos, luego en el proceso de administración de medicamentos es necesario recetar antihistamínicos durante 1 a 10 días. Es importante monitorear cuidadosamente a la persona. La administración intravenosa está contraindicada, por lo que es importante asegurarse durante el proceso de inyección de que la aguja no ingrese al vaso sanguíneo.

Antes de comenzar el tratamiento, debe informar a su médico acerca de tomar otros medicamentos.

Para niños

Para los niños, el medicamento se prescribe de acuerdo con las indicaciones, se administra en la dosis especificada en las instrucciones, en la parte anterolateral del muslo.

Durante el embarazo y la lactancia

En del embarazo Se practica la introducción de la droga en presencia de indicaciones vitales.

Comentarios

Raramente se dejan comentarios sobre este medicamento. Se observa que su uso como parte de un tratamiento complejo hace posible prevenir el desarrollo de una enfermedad peligrosa que causa el virus de la rabia.

Precio, donde comprar

El costo de 1 frasco de inmunoglobulina antirrábica es de 1300 rublos.

  • Farmacias en línea en UcraniaUcrania

Farmacia24

  • Inmunoglobulina antirrábica 5 ml solución No. 5 PAT "Pharmstandard-Biolik", Ucrania5331 UAH
  • Rebinolin 150MO / ml 2ml No. 1 inmunoglobulina antirrábica solución inyectable 3647 UAH

Farmacia Pani

  • Ampolla de inmunoglobulina antirrábica Ampolla de inmunoglobulina antirrábica 5ml №5 Ucrania, Pharmstandard-Biolek 5428 UAH por encargo
mostrar más

Entradas Populares

Categoría Medicación, Artículo Siguiente

Dextrosa
Medicación

Dextrosa

Composición 100 ml de una solución para perfusión al 10% contiene 10 g de dextrosa. Forma de liberación • solución de infusión de 5 o 10%, está disponible en botellas o botellas con un volumen de 100 ml; • solución para administración intravenosa de 400 mg / ml en ampollas (10 piezas); • pastillas. La acción farmacológica de la dextrosa tiene un efecto metabólico y de desintoxicación, y también se utiliza como medio de nutrición de carbohidratos.
Leer Más
Effezel
Medicación

Effezel

La composición de 1 gramo de gel contiene 1 mg de adapaleno, 25 mg de peróxido de benzoilo y componentes auxiliares: poloxámero, glicerol, polisorbato, isohexadecano, simulgel, agua, docusato de sodio, oleato de sorbitán, edetato de disodio. Forma de liberación Effezel está disponible como un gel opaco con un ligero tinte amarillo en tubos de plástico laminado.
Leer Más
Rizomas de valeriana con raíces
Medicación

Rizomas de valeriana con raíces

Composición Las materias primas medicinales incluyen rizomas de valeriana con raíces, que contienen aceites esenciales (la parte principal es el éster de borneol y ácido isovaleriano), borneol, ácido valerianico, varios ácidos orgánicos, taninos, alcaloides (hatinina y valerina), azúcares y otros activos. los ingredientes
Leer Más
Sydnopharm
Medicación

Sydnopharm

Composición Una tableta contiene 2 mg de molsidomina + sustancias adicionales (almidón de trigo, dióxido de silicio coloidal, lactosa, manitol, estearato de magnesio, aceite de menta, celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa, E110). Forma de liberación El medicamento se libera en forma de tabletas convexas redondas de color rosa, con un riesgo en un lado.
Leer Más